بررسی میزان آهن، tibc ، فری تین و وضعیت cbc در بیماران مبتلابه تالاسمی - b ماژور در منطقه مازندران
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت معلم تهران - دانشکده علوم
- نویسنده مجید اقدسی
- استاد راهنما
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1371
چکیده
چکیده : موضوع تحقیق حاضر بررسی میزان سرم آهن، tibc، فری تین و وضعیت c.b.c در بیماران تالاسمی می باشد. از آنجا که انسانها توانایی بسیار محدودی در دفع آهن دارند ترانسفوزیونهای مکرر خونی بلاشک منجر به ذخیره وسیع آن می گردد و جذب آهن منجر به تظاهرات هموکروماتوز و مرگ افراد باسن متوسط 17 سال می شود. تحقیق حاضر در بیمارستان بوعلی شهرستان ساری برروی بیماران تالاسمی که نیاز به تزریق خون داشته اند صورت گرفت ، کل افراد مورد مطالعه 333 نفر که)53 درصد (175 مذکر و158 نفر) 47 درصد (مونث بوده اند .پس از گرفتن اطلاعات لازم از افراد بیمار براساس فرم پذیرش از هر یک از آنها حدود 5 cc خون (بحالت ناشتا) که icc آن جهت ان آزمایش c.b.c و بقیه جهت تهیه سرم گرفته شد تعیین c.b. c توسط دستگاه culter cunter و تعیین میزان آهن،tibc و فری تین توسط دستگاه camma cunter انجام شده از مجموع 333 نفر افراد مورد مطالعه تنها 29 نفر)9 درصد (بالاتر از 14 سال داشته اند که کمترین تعداد افراد مربوط به این رده سنی می باشد . اکثر افراد در هر ماه بین حدود 200 - 400 cc خون 70 درصد (افراد) نیاز دارند و این نشانگر کوتاه بودن عمر گلبولهای قرمز خون می باشد به ازای افزایش سن، وزن و مقدار خون دریافتی برمقدار فری تین و سرم آهن افزوده می شود و نیز آزمون شفه sheffe و p<0.05 معلوم می دارد که افراد در سن 8 سالگی و وزن بالاتر از15 kg و نیز در مقدار خون دریافتی بیش از250 cc بود ذخیره آهن افزوده می شود که در نتیجه خطر مسمومیت آهن زیاد می شود و بدین ترتیب مسئله دفع آهن اهمیت بیشتری پیدا می کند و حال آنکه توزیع فراوانی میانگینtibc به ازای افزایش سن،وزن و مقدار خون دریافتی نه تنها افزایش نمی یابد بلکه به مقدار جزئی کاهش پیدا می کند. بنابراین افزایش فری تین و سرم آهن ارتباطی با افزایش tibc و جذب آهن از غذاهای معمولی نبوده بلکه ناشی از ترانسفوزیونهای مکرر می باشد که با افزای سن، وزن و مقدار خون دریافتی افزایش می یابد. نتیجه می گیریم که بیشتر بیماران تالاسمی به علت مسمومیت آهن و بدنبال آن بیماری های قلبی و عفونتها و غیره که به همراه دارد باعث مرگ این بیماران قبل ازسن بلوغ می شود . از نظر گروه های خونی، تعداد افراد مبتلا نظیر تعداد افراد طبیعی بوده بطوریکه بیشترین بیمار از گروه o+ و کمترین تعداد از گروه های خونی ab- است بطوریکه گروه خونی نقشی در ایجاد این بیماری ندارد و از عوامل اصلی وجود فراوان افراد تالاسمیک در این منطقه ازدواج خویشاوندی است که سبب ظهور ژنهای مغلوب می شود
منابع مشابه
بررسی وضعیت بهداشت روانی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان مازندران در سال 1385
تالاسمی ماژور بیماری ژنتیکی مزمنی است که با علایم و نشانه های یک کم خونی مزمن و شدید مشخص می گردد. مطالعات اندکی در رابطه با جنبه های مختلف روان پزشکی این بیماری و نیازهای مشاوره ای روان پزشکی و اجتماعی بیماران مذکور در دسترس می باشد. هدف مطالعه حاضر، تعیین وضعیت بهداشت روانی و جنبه های مختلف روان پزشکی بیماری تالاسمی ماژور بر اساس سن، جنس، وضعیت تحصیلی و شدت علایم بالینی بیماران است. روش کار: ...
متن کاملبررسی تاثیر یک فعالیت هوازی زیر بیشینه بر میزان تغییرات آهن، فریتین و tibc بیماران تالاسمی ماژور
هدف از تحقیق حاضر بررسی تاثیر یک فعالیت هوازی زیر بیشنیه بر میزان تغییرات فریتین آهن و ظرفیت آهن خون بیماران جوان تالاسمی ماژور است ده بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور و ابسته به تزریق خون به طور تصادفی انتخاب شدند و مورد آزمایش قرار گرفتند بیماران آزمون پیش رونده بالک را شامل 25 مرحله کار انجام دادند و سپس نمونه های خونی در سه مرحله قبل بلافاصله بعد و 36 ساعت بعد ازتمرین از بیماران گرفته شد اطلاعا...
متن کاملرابطه عملکرد کلیه با میزان ذخیره آهن کبد در بیماران تالاسمی ماژور
سابقه و هدف: در بیماران تالاسمی ماژور بیشتر ارگان های بدن به علت افزایش بار آهن دچار آسیب می شوند. این مطالعه جهت تعیین رابطه اختلال عملکرد توبولی کلیه با میزان رسوب آهن بدن در این بیماران انجام گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تحلیلی بیماران بتاتالاسمی ماژور که سن بیشتر از 10 سال داشتند، انتخاب شدند و برایشان *(Magnetic Resonance Imaging T2, MRIT2) (تصویر برداری مگنتیک رزنانس نوع T2*) انجام ...
متن کاملبررسی شیوع هپاتیت B و C در بیماران تالاسمی ماژور استان آذربایجانشرقی در سال 82
چکید ه سابقه و هدف کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور بهدلیل نیاز به دریافت مکرر خون در معرض اکتساب عفونتهای ویروسی قابل انتقال از راه خون میباشند. از این ویروسها، هپاتیت B و C از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. در این مطالعه شیوع هپاتیت B و C و HIV و عوامل خطرساز آنها در بیماران تالاسمی ماژور استان آذربایجانشرقی بررسی شده است. مواد و روشها مطالعه انجام شده توصیفی بوده و 84 بیمار تال...
متن کاملبررسی بلوغ جنسی در بیماران تالاسمی ماژور
Background and purpouse : Thalasemia major is one the most prevalent congenital anemia. These patients recieved much rate of iron, due to frequent blood transfusion. Indocrine disorders are prevalent due to replacement of iron in indocrinal gland system, example can be of hypogonadism. In this study the delay of puberty in thalasemic patients of Gorgan city and its relevance to the rate of fe...
متن کاملتاثیر برنامه توانبخشی هوازی بر غلظت فریتین، آهن، TIBC و عملکرد قلبی- عروقی در تالاسمی ماژور نوجوان
چکیده مقدمه: تالاسمی، گونهای بیماری ژنتیک از گروه کم خونیهای ارثی است. در این بیماری، مقدار هموگلوبین بهدنبال کم خونی کاهش یافته و برای جبران آن باید خون تزریق شود که در نهایت این کار باعث اضافه بار آهن خواهد شد. آهن مازاد باعث بروز عوارض ناگوار در بافت کبد، قلب و غدد درون ریز میشود. مهمترین عارضه در بیماران تالاسمی restrictive –cardiomyopathy و اختلال ریتم و نارسایی احتقانی قلب است. برای ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت معلم تهران - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023